醫療器械備案在哪個部門

醫療器械備案在藥品監督管理部門進行。根據備案的產品類別和所在地區，負責辦理的部門可能有所不同。

第一類醫療器械備案通常由設區的市級藥品監督管理部門負責辦理。第二類、第三類醫療器械注冊則由省級藥品監督管理部門負責辦理。

在辦理醫療器械備案前，建議您詳細了解當地藥品監督管理部門的相關規定和要求。您可以訪問當地藥品監督管理部門的guanfangwangzhan、撥打咨詢電話或前往辦公地點了解備案辦理的具體要求和流程。

此外，您還可以通過第三方專業服務機構（如江蘇捷誠醫藥咨詢服務有限公司）了解備案辦理要求和流程，獲得專業指導和協助。